Estudios más frecuentes

  • MTHFR, Fact. II y V

    4 mutaciones

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  • MTHFR

    2 mutaciones

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  • Factor XII

    Mutación C46T

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  • Microdeleciones

    Cromosoma Y

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  • Fibrosis quística

    50 mutaciones

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  • Fibrosis quística

    Gen completo

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  • C. mama y ovario

    BRCA1, BRCA2

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  • C. mama y ovario

    24 genes

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  • Cáncer hereditario

    92 genes

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  • Celiaquía

    DQ2 / DQ8

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  • Lactosa

    MCM6

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  • Sulfitos

    SUOX, CBS

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  • Glaucoma

    LOXL1

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  • Consulta

    Asesoramiento

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  • Hipercolesterolemia

    15 genes

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