Artículo añadido correctamente
Su laboratorio de Genética online
Detección de las mutaciones en los genes MTHFR (A1298C, C677T), Factor II (Protombina) (G20210A) y Factor V de Leyden (R506Q/G1691A)
Estudio de microdeleciones del cromosoma Y (regiones AZF)
Análisis de todos los cromosomas, incluyendo las trisomías más frecuentes y 9 síndromes de microdeleción comúnes
Disbiosis
DQ2 / DQ8
Cromosoma Y
4 mutaciones
Deleciones cr. Y + fibrosis quíst.
2 mutaciones
Mutación C46T
50 mutaciones
BRCA1, BRCA2
Gen completo
24 genes
92 genes
MCM6
SUOX, CBS
LOXL1
Asesoramiento
15 genes
Esclerosis Lateral Amiotrófica
REDES SOCIALES