 
			Factor XII - Mutación C46T
Factor XII
Promoción válida hasta el 31/10/2025, después 100 €
Información de la prueba
Este test genético analiza la mutación C46T del Factor XII
Tiempo de respuesta aproximado 10-15 días desde la recepción de la muestra en el laboratorio.
Tipo de muestra: saliva.
¿Cómo es el proceso?
 
                Caracteristicas
La trombofilia es la predisposición a desarrollar trombosis o coágulos en venas o arterias debido a anomaías en el sistema de coagulación. Puede ser hereditaria o adquirida, aunque tanto factores genéticos como ambientales influyen sobre la coagulación y pueden interactuar para provocar episodios trombóticos.
Cerca del 30% de las complicaciones en ginecología y obstetricia relacionadas con las pérdidas fetales y la infertilidad pueden ser debidas a una trombofilia hereditaria.
 
							MTHFR
Mutación A1298C
 
							Factor II
Mutación G20210A
 
							MTHFR
Mutación C677T
 
							Factor V
Mutación R506Q
 
							Fertilidad masculina
Deleciones cr. Y + fibrosis quíst.
 
							MTHFR, Fact. II y V
4 mutaciones
 
							Microdeleciones
Cromosoma Y
 
							Fibrosis quística
50 mutaciones + 5T
 
							MTHFR
2 mutaciones
 
							Factor XII
Mutación C46T
 
							Fibrosis quística
Gen completo


 
  
 
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