
Factor XII - Mutación C46T
Factor XII
Información de la prueba
Este test genético analiza la mutación C46T del Factor XII
Tiempo de respuesta aproximado 10-15 días desde la recepción de la muestra en el laboratorio.
Tipo de muestra: saliva.
¿Cómo es el proceso?

Caracteristicas
La trombofilia es la predisposición a desarrollar trombosis o coágulos en venas o arterias debido a anomaías en el sistema de coagulación. Puede ser hereditaria o adquirida, aunque tanto factores genéticos como ambientales influyen sobre la coagulación y pueden interactuar para provocar episodios trombóticos.
Cerca del 30% de las complicaciones en ginecología y obstetricia relacionadas con las pérdidas fetales y la infertilidad pueden ser debidas a una trombofilia hereditaria.

MTHFR
Mutación A1298C

MTHFR
Mutación C677T

Factor II
Mutación G20210A

Factor V
Mutación R506Q

MTHFR, Fact. II y V
4 mutaciones

Microdeleciones
Cromosoma Y

Fertilidad masculina
Deleciones cr. Y + fibrosis quíst.

MTHFR
2 mutaciones

Factor XII
Mutación C46T

Fibrosis quística
50 mutaciones

Fibrosis quística
Gen completo
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